Inhibiteurs et Agonistes de la Voie RCPG/Protéine G
Petites Molécules en Signalisation Cellulaire
Les récepteurs couplés aux protéines G (GPCR) perçoivent de nombreux signaux extracellulaires et les transmettent aux protéines G hétérotrimériques, qui à leur tour transmettent ces signaux intracellulaires aux effecteurs appropriés et jouent ainsi un rôle important dans diverses voies de signalisation. La plupart des GPCR humains peuvent être regroupés en cinq grandes familles, à savoir Glutamate, Rhodopsine, Adhésion, Frizzled/Taste2 et Secretine, formant ainsi le système de classification GRAFS.
Par une série de réactions en cascade, la signalisation GPCR/protéine G est essentielle pour de nombreux processus biologiques, et plusieurs études ont montré que des anomalies de la signalisation GPCR, notamment celles pour les GPCR-PCa, PSGR2, CaSR, GPR30 et GPR39, sont associées à la tumorigenèse ou à la métastase.
Ainsi, interférer avec ces récepteurs et leurs cibles en aval pourrait offrir une opportunité pour le développement de nouvelles stratégies de diagnostic, de prévention et de traitement du cancer. À l'heure actuelle, les modulateurs des GPCR constituent un domaine clé pour l'industrie pharmaceutique, représentant environ 27% de tous les médicaments approuvés par la FDA.
Retrouvez l'ensemble des modulateurs MCE de la voie RCPG/Protéine G sur notre site web !
MCE propose plus de 40 000 inhibiteurs ou agonistes de petites molécules ciblant plus de 1 000 cibles à travers plus de 20 voies de signalisation, couvrant divers domaines de recherche tels que le cancer, les maladies neurologiques et les maladies cardiovasculaires.
Avantages MCE :
- Une équipe commerciale réactive et à l'écoute, basée en France
- Tarifs concurrentiels
- Livraisons rapides
- Un large portfolio diversifié
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