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Les normes de manipulation et de conditionnement du sang médical pendant le transport sont essentielles pour garantir la sécurité et l'intégrité du produit, ainsi que la santé des personnes impliquées. Elles sont réglementées par des organismes nationaux et internationaux, tels que l'Organisation mondiale de la santé (OMS) et l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM).

La manipulation du sang médical nécessite d'abord des gants et des équipements de protection individuelle appropriés. Cela comprend des vêtements de protection, des masques et des lunettes de sécurité pour protéger contre les éclaboussures potentielles de sang ou d'autres fluides corporels. De plus, le personnel manipulant le sang doit être formé aux bonnes pratiques de manipulation, ce qui comprend le respect de la chaîne de froid, le contrôle des contaminations croisées et l'élimination correcte des déchets biomédicaux.

En ce qui concerne le conditionnement, le sang médical doit être stocké dans des conditions spécifiques pour maintenir sa viabilité. Cela comprend le stockage à des températures dirigées, généralement entre 1 et 6 degrés Celsius pour le sang total et ses composants. De plus, le sang doit être protégé des rayons solaires directs, qui peuvent causer des dommages thermiques et photo-oxidatifs.

Les réglementations en matière de transport de produits médicaux doivent également être respectées. Cela comprend le suivi des temps de transit pour s'assurer que le sang arrive à destination dans les délais appropriés, l'optimisation des itinéraires pour minimiser le temps de transport et les chocs potentiels, et le respect des conditions de transport, comme l'utilisation de véhicules spécifiquement équipés pour le transport de produits médicaux.

Enfin, il est également crucial de maintenir une documentation précise tout au long du processus de transport. Cela comprend des registres de température, des documents de traçabilité et des rapports d'incident en cas de problème. Le respect de ces normes et réglementations garantit que le sang médical reste dans des conditions optimales tout au long du transport, minimise les risques de contamination ou de dégradation, et assure la sécurité et l'efficacité des produits sanguins pour les patients qui en ont besoin.

Dites adieu aux valeurs de pesée instables causées par les effets électrostatiques grâce à la technologie ionisante intégrée de la balance analytique Cubis®. Le ioniseur peut être démarré d'une simple pression de bouton ou automatiquement lorsque la porte du paravent se ferme. Les paravents en verre Cubis® sont enduits de couches conductrices, ce qui empêche le transfert externe des charges électrostatiques générées par l'environnement et garantit des résultats de pesage fiables et stables. Télécharger l'infographie (en anglais) : La technologie de neutralisation de la charge garantit une pesée exacte - https://www.sartorius.com/en/products/weighing/lab-weighing-resources/charge-neutralizing-technology-ensures-accurate-weighing?utm_source=francebiotechnologie&utm_medium=extproductlisting&utm_campaign=medical-devices&utm_term=2023&mrksrc=thirdparty&utm_content=application-note.

The Design of Experiment (DOE) est une méthode d'analyse des données qui vous aide à planifier, conduire, analyser et interpréter des tests contrôlés afin de déterminer quels facteurs exercent une influence sur la qualité et la stabilité de votre produit ou d'autres attributs de processus clés. Plutôt que d'expérimenter avec un paramètre à la fois, la conception des expériences accélère le processus et aide à identifier des interactions importantes en manipulant de multiples facteurs en même temps. C'est donc une solution qui peut vous permettre de garantir la fiabilité de vos implants. 

La justesse et la répétabilité sont deux concepts essentiels en pipetage pour garantir la qualité et la fiabilité des résultats obtenus. La justesse est la mesure de la proximité d'une mesure au volume cible. Elle indique essentiellement à quel point une mesure est proche de la vérité ou du résultat correct. Une pipette précise fournira un volume de liquide très proche ou exactement égal au volume cible. Par conséquent, une forte justesse est cruciale pour obtenir des résultats de mesure exacts et éviter les erreurs de dosage.

La répétabilité, en revanche, mesure la similarité des volumes obtenus lorsque vous répétez la distribution plusieurs fois. Elle quantifie l'uniformité ou la cohérence des résultats lors de la répétition de la même mesure dans les mêmes conditions. Ainsi, une bonne répétabilité garantit que chaque mesure individuelle est cohérente avec les autres, minimisant ainsi la variabilité et améliorant la fiabilité des résultats.

Ces deux propriétés sont essentielles pour une variété d'applications de pipetage, du dosage précis des médicaments à la réalisation d'expériences scientifiques et médicales. Elles garantissent la fiabilité et la reproductibilité des résultats, ce qui est crucial pour la validité des expériences et l'efficacité du traitement.

Grâce à une application intuitive, la balance détermine la densité des matières solides en utilisant la méthode de la poussée hydrostatique. L'échantillon est d'abord pesé dans l'air, puis submergé dans le liquide. L'application calcule la densité de l'échantillon en s'appuyant sur les deux valeurs de pesée. Cette solution peut vous permettre de mesurer la densité du métal constitutif de vos dispositifs implantables. Le calcul de la mesure de la densité des matières solides est le suivant : Rho = abs ((poids dans l'air * RhoFl)/(poids dans l'air - poids dans le liquide))

Pour une collecte sécurisée du sang médical, trois aspects principaux doivent être respectés: la désinfection des équipements, la formation du personnel et la gestion adéquate des échantillons de sang. La désinfection des équipements utilisés pendant la collecte est cruciale pour prévenir toute contamination. Cela inclut tous les équipements tels que les véhicules, emballages isothermes et conteneurs de stockage. Ces derniers, quel que soit leur type, doivent être soigneusement désinfectés tous les jours et en accord avec les normes et réglementations en vigueur. Cela peut comprendre l'utilisation d'équipements jetables stériles ou de procédures de stérilisation appropriées pour les équipements réutilisables. Ensuite, le personnel impliqué dans la collecte doit être correctement formé pour garantir la manipulation appropriée des échantillons de sang et des produits dérivés. Cela englobe une formation sur les procédures de collecte de sang, la gestion des équipements, les précautions à prendre pour prévenir la contamination croisée, ainsi que la connaissance des protocoles d'urgence en cas d'accident. Enfin, la gestion adéquate des échantillons de sang est essentielle pour éviter toute contamination ou perte. Cela nécessite l'utilisation de contenants de stockage appropriés, des procédures de manipulation appropriées pour éviter la rupture ou la contamination des échantillons, et un suivi et une traçabilité rigoureuse des échantillons de sang.

La teneur totale en matières solides est définie comme la masse de polymère par volume de latex, exprimée en pourcentage par poids (à savoir le volume de la phase particulaire par rapport au volume total de dispersion). La teneur totale en matières solides d'un gant médical fini est de 100 %, le substrat ne devant pas contenir de quantités d'eau appréciables ou significatives. Les analyseurs d'humidité LMA200 peuvent fournir des résultats de teneur totale en matières solides en quelques minutes seulement. LMA200 aide à optimiser la production de gants et permet d'économiser des matières premières en appliquant la quantité exacte nécessaire pour votre produit. 

Cette solution dispose d'un système de pesage analytique intégré, avec une étendue de pesée de 70 g. Son fonctionnement est simple, deux touches suffisent à réaliser des analyses d'humidité de routine, pour une analyse d'une durée comprise entre 40 et 120 secondes.

En savoir plus : 

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