Dépistage des erreurs de séquençage dans des plasmides Addgene
Full PlasmidSeq
Antion Biosciences, confrontée à la nécessité de séquencer intégralement des plasmides de plus de 10 kb, a rencontré des défis liés aux coûts élevés et au temps requis par les méthodes traditionnelles. Le service Full PlasmidSeq de Microsynth a permis de surmonter ces obstacles en offrant une solution rapide et économique, réduisant significativement les besoins en ADN et éliminant l'utilisation d'amorces multiples.
Problématique
Antion Biosciences, une entreprise spécialisée dans le développement de thérapies géniques, devait séquencer intégralement des plasmides souvent supérieurs à 10 kilobases (kb). Les méthodes traditionnelles de séquençage Sanger nécessitaient l'envoi de multiples amorces pour chaque plasmide, entraînant :
Ces contraintes ralentissaient le processus de validation des plasmides, impactant le développement rapide de leurs produits.
Solution
Pour répondre à ces défis, Antion Biosciences a adopté le service Full PlasmidSeq de Microsynth, basé sur la technologie de séquençage à longues lectures d'Oxford Nanopore. Cette solution présente plusieurs avantages :
Grâce à Full PlasmidSeq, Antion Biosciences a optimisé son flux de travail, permettant une validation plus rapide et économique de ses plasmides, tout en maintenant une haute qualité de séquençage.