Validation rapide des clones plasmidiques sans mini-préparation
Ecoli NightSeq
Les chercheurs utilisant des plasmides provenant de sources partagées, telles qu'Addgene, rencontrent fréquemment des dysfonctionnements expérimentaux dus à des erreurs de séquence. Le service Full PlasmidSeq de MICROSYNTH FRANCE SAS, basé sur la technologie Oxford Nanopore, offre une solution efficace pour identifier et corriger ces anomalies, garantissant ainsi la fiabilité des expériences en biologie moléculaire.
Problématique
Les laboratoires de recherche en biologie moléculaire utilisent couramment des plasmides issus de banques partagées, notamment ceux fournis par Addgene. Cependant, il arrive que ces plasmides ne fonctionnent pas comme prévu, entraînant des résultats expérimentaux erronés. Ces dysfonctionnements sont souvent dus à des erreurs de séquence non détectées dans les cartes des plasmides, pouvant causer des échecs lors des procédures de clonage. Les conséquences incluent :
Solution apportée par MICROSYNTH FRANCE SAS
Pour remédier à ces défis, MICROSYNTH FRANCE SAS propose le service Full PlasmidSeq, basé sur la technologie de séquençage à longues lectures d'Oxford Nanopore. Cette solution permet :
En adoptant le service Full PlasmidSeq de MICROSYNTH FRANCE SAS, les chercheurs peuvent assurer l'intégrité de leurs plasmides, minimiser les erreurs expérimentales et optimiser l'efficacité de leurs projets en biologie moléculaire.