L'amplification d'un gène par PCR consiste à multiplier une séquence d'ADN ou d'ARN grâce à la technique de réaction en chaîne par polymérase, abrégée par PCR selon l'acronyme issu de l'anglais. La réaction en chaîne par polymérase permet de dupliquer jusqu'à plusieurs milliards de fois des gènes dont on connaît la séquence d'ADN. L'amplification d'un gène par PCR est ainsi utilisée pour détecter la présence de virus dans l'organisme, comme le VIH ou les hépatites B et C.
L'amplification d'un gène par PCR utilise une enzyme spéciale (la polymérase Taq) qui reste stable pendant la réaction. La duplication du gène est effectuée grâce à l'enchaînement de plusieurs cycles, au cours desquels les deux brins d'ADN sont séparés puis amplifiés.
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