Le séquençage de l'ADN peut être effectué selon la méthode de Sanger ou la méthode de Maxam et Gilbert. Aujourd'hui, la méthode de Sanger a été considérablement améliorée et est la plus utilisée par les laboratoires de biologie moléculaire. Le séquençage de l'ADN permet de connaître l'ordre de la succession des bases qui composent l'ADN.
La méthode de Sanger consiste à utiliser un enzyme, l'ADN polymérase, afin de déterminer l'ordre des nucléotides de l'ADN. L'ADN à séquencer est introduit dans un tube à essais avec l'ADN polymérase, qui copie la séquence de l'ADN de base. Les chaînes d'ADN obtenues peuvent ensuite être observées grâce à des détecteurs de séquenceurs qui permettent de déterminer l'ordre des nucléotides.
Le séquençage de l'ADN trouve de nombreuses applications médicales, dans la recherche sur les maladies génétiques, et également biologiques afin de classifier les espèces.
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Questions récurrentes sur Séquençage ADN
Dans le cadre de transport d'ADN génomiques d'arthropodes (extrait en kit Qiagen) depuis le Mozambique vers la France, quelle réglementation (en + des accords Nagoya MTA) s'applique? Poste d'inspection Frontalier avec document sanitaire d'importation?
Dernière réponse : PS : Et aussi de la méthode de ponctions. https://www.cmgg.be/fr/soignants/instructions-pour-les-echantillons/constitutionelle-dna
J'ai une bouteille de phenol pH8 avec 2 phases. On est bien d'accord que pour une extraction ADN, il faut que je prenne la phase "du dessus"?
Dernière réponse : Oui, vous avez raison. Pour une extraction d'ADN utilisant du phénol à pH 8, vous devez effectivement utiliser la phase aqueuse, qui est la phase supérieure. Lire plus
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